Основатель научной школы - Витковский Юрий Антонович, доктор медицинских наук, профессор, заслуженный работник высшей школы Российской Федерации, профессор Ю.А. Витковский является членом Центрального совета Физиологического общества им. И.П. Павлова и председателем Читинского отделения ФО им. И.П. Павлова. Он - действительный член Международного общества по тромбозу и гемостазу (ISTH) и Международного цитокинового общества (ICS). 

Текущий руководитель научной школы:

1. Витковский Юрий Антонович, доктор медицинских наук, профессор, Заслуженный работник высшей школы РФ.
2. Солпов Алексей Владимирович, доктор медицинских наук, профессор кафедры нормальной физиологии им. проф. Б.И. Кузника.

Научная деятельность профессора Витковского Юрия Антоновича посвящена иммунной регуляции физиологических функций. Он со своими коллегами изучал пептидные биорегуляторы – цитомедины, выделенные из печени, вилочковой железы и других органов (1985-1990). Его докторская диссертация послужила развитию нового направления, связанного с участием медиаторов иммунного ответа – цитокинов – в регуляции функций организма, в частности системы гемостаза, в норме и патологии.

Численный состав научной школы 61 человек, из них: докторов наук – 10 человек; кандидатов наук – 51;

Научные достижения научной школы:

Научная деятельность проводится по следующим основным направлениям:

1. Механизмы регуляции межклеточных взаимодействий в норме и патологии. Лейкоцитарно-тромбоцитарные взаимодействия в норме и патологии.

2. Иммунологические и иммуногенетические механизмы регуляции системы гемостаза в норме и патологии. Генетические и иммунологические аспекты патогенеза атеросклероза, тромбоза, ишемической болезни сердца, нарушений мозгового кровообращения, злокачественных новообразований, инфекционных болезней, гнойно-септических заболеваний и др.

3. Исследование роли полиморфизма генов цитокинов и других регуляторных молекул в развитии заболеваний среди резидентов и этнических групп Забайкальской популяции. 

4. Влияние физических факторов внешней среды на состояние иммунитета и гемостаза в норме и патологии.

5. Роль генетического полиморфизма молекул, регулирующих сосудистый тонус в норме и патологии (Международный проект совместно с Цицикарским медицинским университетом, КНР).

6. Роль генетического полиморфизма ионных каналов биологических мембран в норме и при патологии сердечно-сосудистой системы.

Наиболее крупные научные результаты.

Под руководством Ю.А. Витковского изучено влияние полипептидных препаратов и рекомбинантных интерлейкинов на иммунитет и гемостаз при инфекционных, хирургических, онкологических заболеваниях и др.

Им впервые описан феномен лимфоцитарно-тромбоцитарной адгезии - одной из физиологических функций, присущей тромбоцитам и различным субпопуляциям лимфоцитов. Установлена природа лимфоцитарно-тромбоцитарных «мостов» и выяснены механизмы регуляции клеточно-пластиночных взаимодействий. Доказано, что тромбоциты способствуют миграции лимфоцитов и их фиксации на поврежденной поверхности сосудистой стенки, что позволяет им противостоять силе сдвига протекающей жидкости. Феномен лимфоцитарно-тромбоцитарной адгезии занимает важное место в развитии атеросклероза, воспаления, тромбоза, иммунных реакций, репаративных процессов (Солпов А.В.). Уникальные сведения об возрастные изменениях адгезионного взаимодействия тромбоцитов с лейкоцитами и минорными субпопуляциями лимфоцитов у здоровых детей описаны впервые (Солпов А.В., Богомягкова Е.Н.).

По инициативе Ю.А. Витковского организована лаборатория молекулярной генетики, в которой ведутся исследования по полиморфизму генов молекул, обуславливающих наследственную предрасположенность к тромбозу, сосудистым, иммунным нарушениям.  

Под его руководством впервые среди этнических групп Забайкалья изучена распространенность генов первичных (наследственных) тромбофилий, таких как резистентность фактора V к активированному протеину С (мутация R506Q), мутаций в генах протромбина (G20210A), фермента метилентетрагидрофолатредуктазы (С677Т), адгезивных, регуляторных молекул и др.

Установлена встречаемость первичных тромбофилий среди больных ишемическим инсультом, врожденными пороками развития сердца, выяснена их роль в механизмах развития послеоперационных осложнений, инфекционных и других заболеваниях, механической и термической травме (Шаповалов К.Г., Богданов И.Г., Богданова А.С., Мироманова Н.А., Мироманов А.М., Страмбовская Н.Н., Аветисян М.А., Доржеев В.В., Марковский А.В. и др.).

Впервые установлено, что к развитию артериальной гипертенции предрасполагает носительство аллели А и генотипа A/A SNP CACNA1C (rs1006737). Присутствие аллели G и генотипа GG SNP G50615794A гена потенциал-управляемых кальциевых каналов CACNA1G повышает риск развития артериальной гипертензии более чем в 5 раз. Впервые доказано, что у пациентов с артериальной гипертензией риску развития гипертрофии миокарда левого желудочка сердца предрасполагает носительство аллели G и генотипа GG SNP G50615794A гена потенциал-управляемых кальциевых каналов CACNA1G и аллели С гена натриевого канала SCNN1G (Пушкарев Б.С., Большакова О.В., Покоева З.А.). 

Профессор Витковский Ю.А. являлся соруководителем международной научно-исследовательской программы «Молекулярно-генетические аспекты патогенеза гипертензий и нарушений мозгового кровообращения у жителей Забайкальского края и Китая», проводимой в рамках договора между Читинской медицинской академией и Цицикарским медицинским университетом (КНР).

 

Под руководством Ю.А. Витковского за последние пять лет подготовлено - 5 кандидатов наук.

Витковский Ю.А. имеет 650 печатных работ, среди них 10 монографий, 13 изобретений.

Количество публикаций за последние 5 лет – 29, среди них 3 изобретения.

Общее количество публикаций в международных базах данных – 83, за последние 5 лет – 10.