Научно-исследовательский институт молекулярной медицины создан на основании решения Ученого совета Читинской государственной медицинской академии (протокол от «21» февраля 2013г. № 6) и является структурным подразделением ФГБОУ ВО ЧГМА Минздрава России. В структуру Молекулярной медицины входят следующие лаборатории:
- лаборатория экспериментальной и клинической биохимии и иммунологии;
- лаборатория физиологии и патологии гемостаза;
- лаборатория молекулярной генетики.
Основными задачами (функциями) НИИ ММ являются:
- проведение фундаментальных, поисковых и прикладных научных исследований, направленных на решение актуальных проблем медицинской, биологической науки и здравоохранения;
- содействие повышению качества подготовки специалистов с высшим медицинским образованием, научных и научно-педагогических кадров высшей квалификации – докторов и кандидатов наук;
- привлечение обучающихся Академии, соискателей ученых степеней к участию в выполняемых в НИИ ММ научных исследований и разработок согласно утвержденной тематической карте исследования;
- содействие повышению эффективности научных работ, проводимых работниками кафедр и иных подразделений Академии;
- консультативная и организационно-методическая работа в структурных подразделениях НИИ ММ;
- анализ состояния научно-исследовательских, работ, проводимых в подразделениях НИИ ММ, а также эффективности внедрения их результатов в здравоохранение и учебный процесс;
- создание современной технологической инфраструктуры, необходимой для проведения исследований на высоком научном уровне;
- разработка и продвижение научных проектов;
- научно-методическое и практическое участие в научных конкурсах на соискание финансовой поддержки (грантов);
- участие в повышении научно-публикационной активности работников Академии;
- подготовка документации для заключения договоров со сторонними организациями в целях реализации основных задач НИИ ММ;
- сотрудничество с другими образовательными и научными организациями, учеными России и зарубежных стран по вопросам проведения научных исследований.
Лаборатории НИИ ММ проводят теоретические, экспериментальные, фундаментальные, поисковые и прикладные научные исследования на современном научном уровне, разрабатывают новые научные направления, принимают участие в различных научных программах и форумах. Деятельность лаборатории НИИ ММ осуществляется по плану работы, формируемому из планов работы научного отдела Академии.
Лаборатория экспериментальной и клинической биохимии и иммунологии НИИ ММ проводит изучение химическими методами строения и функции клеток, внутриклеточных структур и продуктов их жизнедеятельности.Основными методами, используемыми лабораторией экспериментальной и клинической биохимии и иммунологии НИИ ММ, являются:
- проточная цитофлуориметрия - определения процессов окислительного стресса, митохондриальной активности, продукции внутриклеточных цитокинов и хемокинов популяций лимфоцитов, эндотелиальных клеток;
- культивирование клеток - оценка влияния различных веществ на функциональную активность клеток, изучение жизнедеятельности клеток и их взаимодействия и влияния друг на друга;
- высокоэффективная жидкостная хроматография - метод разделения и измерения низко- и высокомолекулярных соединений в различных биологических объектах;
- метод иммуноферментного анализа (ИФА) - определения уровней различных гормонов, метаболитов, хемокинов и цитокинов.
Лаборатория физиологии и патологии гемостаза НИИ ММ:
- проводит исследования системы гемостаза и диагностику ее нарушений;
- осуществляет исследование сосудисто-тромбоцитарного (первичного) гемостаза, которое включает в себя определение количества и формы тромбоцитов, их агрегационную активность, определение фактора фон Виллебранда;
- проводит определение факторов свертывания крови, активности ингибитора к VIII фактору, содержание первичных физиологических антикоагулянтов и диагностику «антифосфолипидного синдрома».
Лаборатория молекулярной генетики НИИ ММ проводит:
- диагностику инфекционных заболеваний, в том числе передающихся воздушно-капельным путем (класс биологической опасности III, IV);
- диагностику наследственных моногенных заболеваний;
- выявление генетического полиморфизма в геноме человека в качестве предиктора мультифакториальных заболеваний и создание генетических паспортов;
- фармакогенетическое типирование;
- исследования в рамках спортивной генетики, онкогенетики.